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3-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 | 105897-21-0

中文名称
3-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoate
英文别名
Methyl 3-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoate
3-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯化学式
CAS
105897-21-0
化学式
C9H9NO6
mdl
——
分子量
227.174
InChiKey
OJQTZSOVYARYPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 巨毛霉素
    参考文献:
    名称:
    金霉素生色团降解产物的合成及其衍生物的DNA裂解活性
    摘要:
    描述了抗肿瘤抗生素金霉素及其衍生物的降解产物的合成和金属离子诱导的DNA切割活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84256-2
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以89%的产率得到3-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Development of benzo[1,4]oxazines as biofilm inhibitors and dispersal agents against Vibrio cholerae
    摘要:
    合成了一系列天然产物启发的生物膜抑制剂库,发现了一种对霍乱弧菌具有选择性和强效抗生物膜活性的化合物。
    DOI:
    10.1039/c4cc07003h
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文献信息

  • [EN] FUSED QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO
    公开号:WO2021249475A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    本公开涉及稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的疾病或病症的药物中的用途。
  • Synthesis of the degradation product of auromomycin chromophore and DNA-cleaving activities of its derivatives
    作者:Masayuki Shibuya、Hiromu Sakurai、Toshio Maeda、Eiji Nishiwaki、Masako Saito
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84256-2
    日期:1986.1
    The syntheses and metallic ion induced DNA-cleaving activities of the degradation product of antitumor antibiotic auromomycin and its derivatives are described.
    描述了抗肿瘤抗生素金霉素及其衍生物的降解产物的合成和金属离子诱导的DNA切割活性。
  • Development of benzo[1,4]oxazines as biofilm inhibitors and dispersal agents against Vibrio cholerae
    作者:Christopher J. A. Warner、Andrew T. Cheng、Fitnat H. Yildiz、Roger G. Linington
    DOI:10.1039/c4cc07003h
    日期:——

    Synthesis of a library of natural product-inspired biofilm inhibitors has revealed a compound with selective and potent anti-biofilm activity against V. cholerae.

    合成了一系列天然产物启发的生物膜抑制剂库,发现了一种对霍乱弧菌具有选择性和强效抗生物膜活性的化合物。
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