(Z)-4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-(4-nitrophenyl)-1-hexen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1379681-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-(4-nitrophenyl)-1-hexen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(Z)-1-(4-nitrophenyl)hex-1-en-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1379681-21-6
• 化学式: C₁₈H₂₆BNO₄
• 分子量: 331.22
• InChiKey: IVXFBXIRMJAMPZ-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-(4-nitrophenyl)-1-hexen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane 、 (E)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-nitro-4-((E)-2-((E)-3, 3, 3-trifluoro-1-propene-1-yl)-1-hexene-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一置換（フルオロアルキル）エチレン類及びその製造方法

  摘要：

  提供一种有效的制备一取代（全氟烷基）乙烯类化合物的方法。将1-氯-2-(全氟烷基)乙烯与有机硼化合物在烷基膦配位钯催化剂、碱金属盐和水的共存下反应，得到由通式（5）（式中，R代表萘-1-基等，Rf代表碳数为1至4的全氟烷基）表示的一取代（全氟烷基）乙烯类化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2016179968A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 、 (9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphine) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 (Z)-4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-(4-nitrophenyl)-1-hexen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的不对称内部炔烃的高区域和立体选择性定向硼氢化反应：通过选择催化物种来控制区域选择性

  摘要：

  控制硼：已经开发出高度区域选择性和立体选择性铜催化的不对称内部炔烃的硼氢化反应。通过选择催化物种（氢化铜或硼基铜；参见方案）成功控制了区域选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201103612