1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,3(1H,4H)-chinoxalindion | 82083-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,3(1H,4H)-chinoxalindion
• CAS: 82083-15-6
• 化学式: C₃₄H₂₆N₂O₉
• 分子量: 606.588
• InChiKey: HWDPQWGSPAOXGH-QNCJLPSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  142.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,3(1H,4H)-chinoxalindion 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到1-(β-D-Ribofuranosyl)-2,3(1H,4H)-chinoxalindion
  参考文献：
  名称：

  核苷，XXXVIII。1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2-喹喔啉酮和-2,3-喹喔啉二酮的合成及性质

  摘要：

  通过甲硅烷基法和Et 2 O-BF 3催化将2-喹喔啉酮4-6和2,3-喹喔啉二酮16-18核糖化，从而分别产生相应的核苷10-12和22-24。游离的喹喔啉核苷13-15和25-27可以通过分离保护基团以高收率分离出来。新出现的化合物通过UV和NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820417
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 在 乙醚 、 三氟化硼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,3(1H,4H)-chinoxalindion
  参考文献：
  名称：

  核苷，XXXVIII。1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2-喹喔啉酮和-2,3-喹喔啉二酮的合成及性质

  摘要：

  通过甲硅烷基法和Et 2 O-BF 3催化将2-喹喔啉酮4-6和2,3-喹喔啉二酮16-18核糖化，从而分别产生相应的核苷10-12和22-24。游离的喹喔啉核苷13-15和25-27可以通过分离保护基团以高收率分离出来。新出现的化合物通过UV和NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820417