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(2R,3R,5R)-2-(((6,8-di-tert-butyl-5-fluoro-2-oxido-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)methyl)-5-(3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 4-oxopentanoate
(2R,3R,5R)-2-(((6,8-di-tert-butyl-5-fluoro-2-oxido-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)methyl)-5-(3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 4-oxopentanoate | 1150314-70-7
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,5R)-2-(((6,8-di-tert-butyl-5-fluoro-2-oxido-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)methyl)-5-(3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 4-oxopentanoate
英文别名
——
CAS
1150314-70-7
化学式
C
39
H
50
FN
2
O
12
P
mdl
——
分子量
788.804
InChiKey
OGYNBJJLYOYNQM-LFNKZWLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
779.9±70.0 °C(predicted)
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.42
重原子数:
55.0
可旋转键数:
12.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
159.82
氢给体数:
0.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3R,5R)-5-(3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-oxopentanoate
1150314-69-4
C
24
H
30
N
2
O
9
490.51
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R,5R)-2-(((6,8-di-tert-butyl-5-fluoro-2-oxido-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)methyl)-5-(3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 4-oxopentanoate
在
吡啶
、
溶剂黄146
、
肼
作用下, 反应 0.08h, 生成
参考文献:
名称:
Radiologic Agents for Monitoring Alzheimer's Disease Progression and Evaluating a Response to Therapy and Processes for the Preparation of Such Agents
摘要:
本文披露了包含正电子发射体或伽马辐射放射性卤化物的某些环丝氨基嘧啶核苷酸单磷酸盐,其用于监测阿尔茨海默病的进展并评估对治疗的反应,以及它们的制备过程。
公开号:
US20090117041A1
作为产物:
描述:
(2R,3R,5R)-5-(3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-oxopentanoate
、
cyclo-3,5-di(tert-butyl)-6-fluoro chlorophosphite
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
(2R,3R,5R)-2-(((6,8-di-tert-butyl-5-fluoro-2-oxido-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)methyl)-5-(3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 4-oxopentanoate
参考文献:
名称:
Radiologic Agents for Monitoring Alzheimer's Disease Progression and Evaluating a Response to Therapy and Processes for the Preparation of Such Agents
摘要:
本文披露了包含正电子发射体或伽马辐射放射性卤化物的某些环丝氨基嘧啶核苷酸单磷酸盐,其用于监测阿尔茨海默病的进展并评估对治疗的反应,以及它们的制备过程。
公开号:
US20090117041A1
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