3-[3-((E)-2-{6-[(E)-2-(3-Propyl-phenyl)-vinyl]-pyridin-2-yl}-vinyl)-isoxazol-5-yl]-propionic acid ethyl ester | 122221-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[3-((E)-2-{6-[(E)-2-(3-Propyl-phenyl)-vinyl]-pyridin-2-yl}-vinyl)-isoxazol-5-yl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[3-[(E)-2-[6-[(E)-2-(3-propylphenyl)ethenyl]pyridin-2-yl]ethenyl]-1,2-oxazol-5-yl]propanoate
• CAS: 122221-10-7
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 416.52
• InChiKey: UBDMNSBUHLLYLO-SQIWNDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊-4-酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-[3-((E)-2-{6-[(E)-2-(3-Propyl-phenyl)-vinyl]-pyridin-2-yl}-vinyl)-isoxazol-5-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用氧化膦进行（）不饱和3,5-二烷基-异恶唑和衍生的白三烯类似物的区域特异性合成

  摘要：

  具有3-烷基和5-链烯基取代基的异恶唑可以通过Horner-Wittig反应由膦氧化物区域特异性地制备。产物中的异恶唑环被Mo（CO）6裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80641-9

文献信息

• COLLINGTON, ERIC W.;KNIGHT, JULIAN G.;WALLIS, CHRISTOPHER J.;WARREN, STUA+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 877-880
  作者：COLLINGTON, ERIC W.、KNIGHT, JULIAN G.、WALLIS, CHRISTOPHER J.、WARREN, STUA+

  DOI：——

  日期：——