(3E)-4-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-3-丁烯-1-醇 | 1228105-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (3E)-4-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-3-丁烯-1-醇
• 英文名称: (3E)-4-(4-tert-butylphenyl)-3-buten-1-ol
• 英文别名: (3E)-4-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-3-buten-1-ol；(E)-4-(4-tert-butylphenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1228105-37-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: IVXXREZCAOVXSV-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-4-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-3-丁烯-1-醇 、 水杨醛 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  在酸催化的环缩合反应中具有可逆性和反应性，生成呋喃铬烷–“氧鎓-Prins ”与“邻-醌甲基化物环加成”机理的联系†

  摘要：

  在本文中，我们报告了苯乙烯基均烯丙醇与水杨醛形成呋喃并苯并二氢吡喃的酸催化的环缩合反应的组合实验和计算研究。我们公开了以前从未报道的“非天然”反式融合产物向非对映体“天然”顺式融合同源物的异构化。尽管假设这对应于的吸引力内到外的异构化狄尔斯-阿尔德（d-A）的加合物通过协调一致复古环加成/的环加成反应原位生成邻位与苯乙烯烯-quinone甲基化物，我们的联合哈米特/ DFT研究揭示了类似Prins的逐步过程通过离散的苄基碳阳离子中间体，用于除电子缺陷最严重的苯乙烯以外的所有苯乙烯。由于这些反应很幸运地位于这两个机械歧管的交点上，因此我们可以提出通过实验确定的ca的指示ρ +值。-3表示在逐步的Prins型途径和一致的环加成反应之间存在这种联系。该值应被证明可用于对其他形式上涉及“邻-甲基喹啉”的反应进行分类，而无需在此处进行大量的计算。基于机理的认识对反应进行逻辑优化，导致使用HFIP作为

  DOI：

  10.1039/c8sc04302g
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 、 三乙基铝 在 二氯二茂锆 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以26%的产率得到2-(4-叔丁基苯基)-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  负载在固体材料上的锆茂催化剂催化芳基乙炔的烷基化

  摘要：

  负载在蒙脱石K-10上的二氯化锆（Cp 2 ZrCl 2）（先前已证明是烯烃聚合的有效催化体系）与Cp 2 ZrCl 2和甲基铝氧烷（MAO）的高度活化均相组合具有可比性），并且比最初报道的Cp 2 ZrCl 2 / Me 3 Al均相催化体系在芳基取代的末端炔烃的甲基铝化反应中更具反应性。使用负载在蒙脱石K-10上的Cp 2 ZrCl 2，SiO 2 / LiOH和SiO检验乙基铝化反应中的溶剂效应2 / MgO表示实际催化活性锆锆阳离子的阴离子对应物高度离域，因此表明实际锆锆阳离子仅与阴离子部分非常弱地配位。通常，这解释了使用固体如助催化剂并作为烯烃聚合反应中的载体材料的体系的高活性。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2010.02.004