1,5-dibenzyl-1H-1,2,3-triazole | 1607804-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dibenzyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1607804-57-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: HITRIZZHAAQHIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibenzyl-1H-1,2,3-triazole 、 1,5-dibenzyl-1H-1,2,3-triazole 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (3-Benzyltriazol-4-yl)-phenylmethanone 、 (1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  碘化铜催化氧化合成α-酮-1,2,3-三唑

  摘要：

  苄基三唑已通过使用 CuI 和叔丁基氢过氧化物催化氧化，在室温下以良好的产率得到苯基（1H-1,2,3-三唑-4-基）甲酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301035
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium azide 、 nickelocene 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,4-dibenzyl-1H-1,2,3-triazole 、 1,5-dibenzyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  镍催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可接触空气和水中的1,5-二取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  过渡金属催化或无金属的叠氮化物-炔烃环加成是获得1,4-或1,5-二取代的1,2,3-三唑的方法。尽管通过铜催化的环加成反应获得1，4-二取代产物已应用于生物分子反应系统，但由于底物范围有限，在水和环境条件下，叠氮化物-炔烃的环加成反应仍可用于获得互补的1,5-区域异构体。对湿气/空气敏感的催化剂。在这里，我们报告一种使用Cp 2访问1,5-二取代1,2,3-三唑的方法Ni / Xantphos催化系统。反应在室温下在水和有机溶剂中进行。该协议是简单且可扩展的，具有广泛的底物范围，包括脂肪族和芳香族底物。此外，通过该环加成反应制备了与碳水化合物或氨基酸连接的三唑。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06338