2-(4-fluorophenyl)-3-pyridazin-4-yl-6-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine | 1105714-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-pyridazin-4-yl-6-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-3-pyridazin-4-yl-6-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1105714-40-6
• 化学式: C₂₅H₂₆FN₇
• 分子量: 443.527
• InChiKey: MZFHRRYWCRRFMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• 6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDAZIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE AND DERIVATIVES THEREOF PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：PUECH Frederic

  公开号：US20100152157A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[I,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R 2 , R 7 , R 8 , A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与通式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶并嗪-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物：其中R2、R7、R8、A、L和B如本文所定义。还披露了其制备方法和治疗用途。
• DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-S-(PYRIDAZIN-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2178879B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8455491B2
  申请人：——

  公开号：US8455491B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• US9108971B2
  申请人：——

  公开号：US9108971B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• [EN] 6-CYCLOAMINO-S-(PYRIDAZIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]-PYRIDAZINE AND DERIVATIVES THEREOF PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-S-(PYRIDAZIN-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009037394A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  L'invention concerne les dérivés de 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2- bjpyridazine, de formule générale (I) dans laquelle Ffe représente un groupe aryle éventuellement substitué; A représente u groupe C1-7-alkylène éventuellement substitué; B représente un groupe C1-7-alkylèn éventuellement substitué; L représente soit un atome d'azote éventuellement substitué pa un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Re1 et un groupe Rd ou deux groupes Re2; les atomes de carbone de A et de B étant éventuellemen substitués par un ou plusieurs, groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre; R7 et R8 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe un groupe C1-6-alkyle. L'invention concerne également leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique comme inhibiteurs de la phosphorylation de la caséine pour le traitement des troubles du sommeil, des troubles du rythme circadien, des maladies liées à la dépendance ou de la prolifération cellulaire.