(2S,3R)-O-Methylsulfonyl-N-phthaloylthreonin-methylester | 112424-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-O-Methylsulfonyl-N-phthaloylthreonin-methylester
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylsulfonyloxybutanoate
• CAS: 112424-32-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₇S
• 分子量: 341.342
• InChiKey: SJYROQUTFYJCOW-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-O-Methylsulfonyl-N-phthaloylthreonin-methylester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以409 mg的产率得到methyl (Z)-(+/-)-2-(1,3-dioxo-2-azaindan-2-yl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  的Halofluorination N-保护的α，β脱氢α氨基酸酯-Aα氟-α -氨基酸衍生物的简便合成法

  摘要：

  N-保护的脱氢氨基酸甲酯已在卤代氟化反应条件下转化为α-氟-β-卤代氨基酸衍生物。研究了底物的氮保护基和亲电子的卤化氢对反应结果和所得产物稳定性的影响。此外，在自由基条件下卤素取代基（Cl或Br）的还原提供了后续反应的可能性。然而，亲核取代反应失败。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.06.006
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-hydroxy-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)butyric acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-O-Methylsulfonyl-N-phthaloylthreonin-methylester
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Weber, Thomas, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 421 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EFFENBERGER, FRANZ;WEBER, THOMAS, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 421-430
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、WEBER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——