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methyl 2-(benzylideneamino)-4-cyano-2-methylbutanoate
methyl 2-(benzylideneamino)-4-cyano-2-methylbutanoate | 64298-95-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(benzylideneamino)-4-cyano-2-methylbutanoate
英文别名
——
CAS
64298-95-9
化学式
C
14
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
QDNOHYRFEFDXSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.34
重原子数:
18.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
62.45
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-benzylidene L-alanine methyl ester
——
C
11
H
13
NO
2
191.23
——
methyl 2-(benzylideneamino)propanoate
40216-71-5
C
11
H
13
NO
2
191.23
反应信息
作为产物:
描述:
N-benzylidene L-alanine methyl ester
、
丙烯腈
在
苄基三乙基氯化铵
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以90%的产率得到methyl 2-(benzylideneamino)-4-cyano-2-methylbutanoate
参考文献:
名称:
苯甲醛亚胺的烷基化和亲核加成固相转移催化合成α-氨基酸
摘要:
研究了在固-液相转移催化条件下,通过烷基化,迈克尔加成和羰基加成以及甘氨酸和丙氨酸酯衍生的亚胺与苯甲醛环加成,合成短而温和高效的α-氨基酸的路线。固液相转移催化反应的关键是为各种反应物选择碱。产量取决于所用的碱。讨论了使用KOH,K 2 CO 3和Na 2 CO 3获得的结果。研究了固液PTC苄基化反应的动力学,我们提出了一种可能的固液PTC机理作为界面自动催化程序。介绍了一些α-氨基酸合成的细节。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86041-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Changyou, Zhou; Daimo, Chen; Yaozhong, Jiang, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 11, p. 1377 - 1382
作者:
Changyou, Zhou、Daimo, Chen、Yaozhong, Jiang
DOI:
——
日期:
——
Shengde, Wu; Changyou, Zhou; Yaozhong, Jiang, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 12, p. 1479 - 1484
作者:
Shengde, Wu、Changyou, Zhou、Yaozhong, Jiang
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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