2-phenyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carboxylic acid [1-(2-methoxy-ethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl]-amide | 1133430-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carboxylic acid [1-(2-methoxy-ethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl]-amide
• 英文别名: 2-Phenyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carboxylic acid[1-(2-methoxy-ethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1h-indazol-5-yl]-amide；N-[1-(2-methoxyethyl)-3-oxo-2H-indazol-5-yl]-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 1133430-84-8
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₄O₄
• 分子量: 446.386
• InChiKey: DALZWARHWDVIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-(三氟甲基)唑-4-羧酸 、 1-(2-methoxy-ethyl)-5-nitro-1,2-dihydro-indazol-3-one 、 2-phenyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carboxylic acid [1-(3-methoxy-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl]-amide 、 乙腈 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-phenyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carboxylic acid [1-(2-methoxy-ethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl]-amide 、
  参考文献：
  名称：

  DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供的化合物的公式为(I)，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的制剂，可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。

  公开号：

  US20090076275A1

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009037222A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.