| 1443773-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1443773-50-9
• 化学式: C₃₄H₄₂NO₅PS
• 分子量: 607.751
• InChiKey: XHVSDJOUNJBXKR-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到C₄₂H₅₄IrNO₅PS⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)
  参考文献：
  名称：

  铱与亚砜-噻唑啉配体配合物催化的最小功能烯烃的不对称加氢反应的扩大范围

  摘要：

  我们已经用噻唑啉部分取代了恶唑啉基团，这是亚磷酸酯-恶唑啉配体家族中最成功的一种，用于最小功能化烯烃的Ir催化加氢。通过改变亚磷酸联芳酯基团的取代基/构型，开发了一个小的但在结构上很重要的亚磷酸Ir-噻唑啉预催化剂库（Ir- L1 - L2  a - e）。我们发现在配体设计中用噻唑啉部分取代恶唑啉在底物范围方面是有益的。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300189
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱与亚砜-噻唑啉配体配合物催化的最小功能烯烃的不对称加氢反应的扩大范围

  摘要：

  我们已经用噻唑啉部分取代了恶唑啉基团，这是亚磷酸酯-恶唑啉配体家族中最成功的一种，用于最小功能化烯烃的Ir催化加氢。通过改变亚磷酸联芳酯基团的取代基/构型，开发了一个小的但在结构上很重要的亚磷酸Ir-噻唑啉预催化剂库（Ir- L1 - L2  a - e）。我们发现在配体设计中用噻唑啉部分取代恶唑啉在底物范围方面是有益的。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300189