tri-tert-butyl 11-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate | 1253765-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 11-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
• CAS: 1253765-95-5
• 化学式: C₃₁H₅₃N₅O₁₀
• 分子量: 655.789
• InChiKey: LXZLVKPCTAGVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  155.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 (4,8,11-tris(tert-butyloxycarbamoyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)-acetic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到tri-tert-butyl 11-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  RGD–cyclam conjugate: Synthesis and potential application for positron emission tomography

  摘要：

  Cyclam and DOTA-containing positron emission tomography radiotracers were prepared by using a modular chemical strategy based on peptide synthesis and chemoselective ligations. These molecules encompass two functional domains, one a tumour 'homing' domain and the other a chelating ligand for copper allowing nuclear imaging of tumours. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.114