| 1401355-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1401355-69-8
• 化学式: C₂₆H₅₄O₇Si
• 分子量: 506.796
• InChiKey: JRLDRIHQPSWERG-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 (3R,4R,6S)-3,4-bis(methoxymethoxy)pentadec-1-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of seimatopolide A

  摘要：

  The first stereoselective total synthesis of seimatopolide A (1) has been achieved. The key steps are Keck allylation, Sharpless asymmetric dihydroxylation, cross-, and ring-closing metathesis reactions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.004
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1-tridecene 在 Grubbs catalyst first generation 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 54.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of seimatopolide A

  摘要：

  The first stereoselective total synthesis of seimatopolide A (1) has been achieved. The key steps are Keck allylation, Sharpless asymmetric dihydroxylation, cross-, and ring-closing metathesis reactions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.004