(3aS,7aS)-1-(4-methoxyphenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-indol-2-one | 1239335-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aS,7aS)-1-(4-methoxyphenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-indol-2-one
• CAS: 1239335-24-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: XWAANKQZRHPWPO-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aS)-1-(4-methoxyphenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-indol-2-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 以72%的产率得到cis-octahydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-支链酮的催化不对称还原胺化

  摘要：

  分支：报道了使用动态动力学拆分法对α-支链酮进行有机催化还原胺化反应。的顺式-2-取代的环己胺在高非对映选择性和对映选择性从对应的酮获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201001715
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(2-oxocyclohexyl)acetate 、 甲氧苯胺 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 二氢吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 环己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到(3aS,7aS)-1-(4-methoxyphenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-支链酮的催化不对称还原胺化

  摘要：

  分支：报道了使用动态动力学拆分法对α-支链酮进行有机催化还原胺化反应。的顺式-2-取代的环己胺在高非对映选择性和对映选择性从对应的酮获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201001715