trimethyl((2-methyl-3-(5-(pent-4-en-1-yl)furan-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)oxy)silane | 1253816-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: trimethyl((2-methyl-3-(5-(pent-4-en-1-yl)furan-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)oxy)silane
• CAS: 1253816-87-3
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂Si
• 分子量: 304.505
• InChiKey: KCOUXHWMTYOBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl((2-methyl-3-(5-(pent-4-en-1-yl)furan-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)oxy)silane 、 3-溴丙烯 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以400 mg的产率得到(2S,3R)-2-methyl-3-(5-pent-4-enylfuran-2-yl)-2-prop-2-enylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  皮质抑素A的氧五环核的简捷合成

  摘要：

  描述了一种用于构建皮质抑素A的oxapentacyclic框架的简明合成方法。该合成具有呋喃-氧基烯丙基[4 + 3]环加成反应和双分子内羟醛反应。此外，使用我们的方法，从呋喃中分11步获得了有趣的核心结构。

  DOI：

  10.1021/ol102058f
• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 2-methyl-3-(5-(pent-4-en-1-yl)furan-2-yl)cyclopentan-1-one 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以500 mg的产率得到trimethyl((2-methyl-3-(5-(pent-4-en-1-yl)furan-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  皮质抑素A的氧五环核的简捷合成

  摘要：

  描述了一种用于构建皮质抑素A的oxapentacyclic框架的简明合成方法。该合成具有呋喃-氧基烯丙基[4 + 3]环加成反应和双分子内羟醛反应。此外，使用我们的方法，从呋喃中分11步获得了有趣的核心结构。

  DOI：

  10.1021/ol102058f