4-amino-22-methyl-13,18-dioxa-7-thia-3,5-diazatetracyclo[17.3.1.1(2,6).1(8,12)]pentacosa-1(23),2(24),3,5,8(25),9,11,19,21-nonaene | 1052646-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-amino-22-methyl-13,18-dioxa-7-thia-3,5-diazatetracyclo[17.3.1.1(2,6).1(8,12)]pentacosa-1(23),2(24),3,5,8(25),9,11,19,21-nonaene
• 英文别名: 22-Methyl-13,18-Dioxa-7-Thia-3,5-Diazatetracyclo[17.3.1.1~2,6~.1~8,12~]pentacosa-1(23),2(25),3,5,8(24),9,11,19,21-Nonaen-4-Amine；22-methyl-13,18-dioxa-7-thia-3,5-diazatetracyclo[17.3.1.12,6.18,12]pentacosa-1(22),2(25),3,5,8,10,12(24),19(23),20-nonaen-4-amine
• CAS: 1052646-56-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 379.483
• InChiKey: ZRQBUFWZLIUDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 3-{2-amino-6-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methylphenyl] pyrimidin-4-ylsulfanyl}phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以22%的产率得到4-amino-22-methyl-13,18-dioxa-7-thia-3,5-diazatetracyclo[17.3.1.1(2,6).1(8,12)]pentacosa-1(23),2(24),3,5,8(25),9,11,19,21-nonaene
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2119718B1

文献信息

• Macrocyclic Compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100056510A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类，具有抑制HSP90酶活性的特性，可用作抗癌剂或其他用途，以及用作其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供了以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2和L3如规范中所定义。
• US8362236B2
  申请人：——

  公开号：US8362236B2

  公开（公告）日：2013-01-29