6-Bromomethylisoindolo<2,1-a>quinoline-5,11(5H)-dione | 127935-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromomethylisoindolo<2,1-a>quinoline-5,11(5H)-dione
• 英文别名: 6-(bromomethyl)isoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-dione；6-(Bromomethyl)isoindolo[2,3-a]quinoline-5,11-dione
• CAS: 127935-57-3
• 化学式: C₁₇H₁₀BrNO₂
• 分子量: 340.176
• InChiKey: MVLMHQKNOQTHML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromomethylisoindolo<2,1-a>quinoline-5,11(5H)-dione 、 二乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到6-(Diethylaminomethyl)isoindolo<2,1-a>quinoline-5,11(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过三氟乙酸介导的级联反应合成异吲哚并[1,2- a ]异喹啉和异吲哚并[2,1- a ]喹啉衍生物

  摘要：

  甲基2-acylbenzoates与2- arylethanamines或在三氟乙酸的存在下2- acylanilines的缩合导致形成异吲哚基的[1,2一]异喹啉或异吲哚基[2,1-一个〕喹啉，分别在中度至优良的分离产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132280
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氧代-2-苯基-1H-异吲哚-1-基)乙酸 在 偶氮二异丁腈 哌啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 乙酰氯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-Bromomethylisoindolo<2,1-a>quinoline-5,11(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物的合成及其对N2诱导的缺氧的影响。

  摘要：

  已经制备了多种异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物以及以下相关的杂环：11b，12-dihydro-5H-isoindolo [2,1-b] [2] benzazepine-7,13-dione （8a），7,8,14,14a-tetrahydroisoindindolo [2,1-c] [3] benzazocine-5，13-dione（8b），6a，7-dihydroisoquinolino [2,3-a] quinoline-5， 12-二酮（12），2,3,3a-4-四氢吡咯并[1,2-a]喹啉-1,5-二酮（14）和吡啶基[2'，3'：3,4]吡咯并[1 ，2-a]喹啉-5,11（5H）-二酮（17）。关键的合成步骤涉及酰基氯的分子内Friedel-Crafts反应，例如异吲哚-1-乙酰氯（4），其酸（3）是以2-芳基异吲哚-1,3（2H）-二酮（ 2-芳基邻苯二甲酰亚胺）（1）。考察了异吲哚并[2

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3024

文献信息

• ISHIHARA, YUJI;KIYOTA, YOSHIHIRO;GOTO, GIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 3024-3030
  作者：ISHIHARA, YUJI、KIYOTA, YOSHIHIRO、GOTO, GIICHI

  DOI：——

  日期：——