苄基-五聚乙二醇-氨基 | 86770-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基-五聚乙二醇-氨基
• 英文名称: 2-(2-{2-[2-(2-Benzyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethylamine
• 英文别名: Benzyl-PEG5-Amine；2-[2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 86770-77-6
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₅
• 分子量: 327.421
• InChiKey: OOHIPYDPAMVVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基-五聚乙二醇-氨基 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)amino)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINES AS PROTAC COMPOUNDS
  [FR] INDOLINES UTILISÉES EN TANT QUE COMPOSÉS PROTAC

  摘要：

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that target PMS2, a component of DNA Mismatch Repair (MMR) wherein R2, R4, R6, A1, A2, A4, L and Q are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PMS2 is implicated.

  公开号：

  WO2023094833A1
• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 在 吡啶 、 sodium azide 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 苄基-五聚乙二醇-氨基
  参考文献：
  名称：

  Lack of Effect of the Length of Oligoglycine- and Oligo(ethylene glycol)-Derived para-Substituents on the Affinity of Benzenesulfonamides for Carbonic Anhydrase II in Solution

  摘要：

  Using H-1 NMR spectroscopy, values of T-2 have been determined for the methylene protons of the oligoglycine moieties of para-substituted benzenesulfonamides having structures H2NO2SC6H4CO(Gly)(n)OH (n = 1-6) bound at the active site of bovine carbonic anhydrase II (CA, EC 4.2.1.1). These values have been correlated with measurements of dissociation constants of these complexes, in order to infer motion of these ligands when bound to the enzyme. Motion of glycines 1-3 (those closest to the aryl ring) is hindered by their proximity to the protein; motion of glycines 4-6 is relatively unhindered. Despite the restriction to motion inferred for glycines 1-3, the values of K-d for the six compounds (n = 1-6, 1-6) are indistinguishable within experimental uncertainty (+/-20%): K-d in mu M (n) 0.30 (1); 0.26 (2); 0.33 (3); 0.37 (4); 0.37 (5); 0.34 (6). There is, therefore, an unexpected compensation of the loss in conformational entropy on binding by another contributor to the free energy.

  DOI：

  10.1021/ja00091a005

文献信息

• Reduction d'azides en amines par le formiate d'ammonium par “Transfert d'Hydrogene Catalyse” (CTH)
  作者：T. Gartiser、C. Selve、J.-J. Delpuech

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81722-0

  日期：——