1-iodo-2-methylcyclopent-1-ene | 112505-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-iodo-2-methylcyclopent-1-ene
• 英文别名: 1-Iodo-2-methylcyclopentene
• CAS: 112505-79-0
• 化学式: C₆H₉I
• 分子量: 208.042
• InChiKey: RUHXJCBRMBOPIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-methylcyclopent-1-ene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-methylcyclopent-1-en-1-yl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  一罐制备稳定的有机硼酸酯试剂，用于不饱和四元和五元碳环和杂环的功能化

  摘要：

  ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献。 作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 结合有机硼酸酯的简便制备方法及其出色的稳定性和官能团耐受性，可以直接合成四元和五元碳环和杂环。尽管大多数策略都依赖于硼酸的异位制备作为分离的中间体，但我们证明了敏感有机金属与烷氧基硼的原位转金属化可以导致此类物质在室温下的稳定。通过这些序列，极大地扩展了不饱和应变结构库，从而扩展了这种异常构造单元的潜在适用性。 结合有机硼酸酯的简便制备方法及其出色的稳定性和官能团耐受性，可以直接合成四元和五元碳环和杂环。尽管大多数策略都依赖于硼酸的异位制备作为分离的中间体，但我们证明了敏感有机金属与烷氧基硼的原位转金属化可以导致此类物质在室温下的稳定。通过这些序列，极大地扩展了不饱和应变结构库，从而扩展了这种异常构造单元的潜在适用性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1592004
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊炔 、 二甲基氯化铝 在 正丁基锂 作用下， 以 正戊烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以71%的产率得到1-iodo-2-methylcyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  一罐制备稳定的有机硼酸酯试剂，用于不饱和四元和五元碳环和杂环的功能化

  摘要：

  ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献。 作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 结合有机硼酸酯的简便制备方法及其出色的稳定性和官能团耐受性，可以直接合成四元和五元碳环和杂环。尽管大多数策略都依赖于硼酸的异位制备作为分离的中间体，但我们证明了敏感有机金属与烷氧基硼的原位转金属化可以导致此类物质在室温下的稳定。通过这些序列，极大地扩展了不饱和应变结构库，从而扩展了这种异常构造单元的潜在适用性。 结合有机硼酸酯的简便制备方法及其出色的稳定性和官能团耐受性，可以直接合成四元和五元碳环和杂环。尽管大多数策略都依赖于硼酸的异位制备作为分离的中间体，但我们证明了敏感有机金属与烷氧基硼的原位转金属化可以导致此类物质在室温下的稳定。通过这些序列，极大地扩展了不饱和应变结构库，从而扩展了这种异常构造单元的潜在适用性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1592004

文献信息

• [EN] AXL INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'AXL
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022246179A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Compounds of Formula I that inhibit AXL, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by AXL.

  本文描述了抑制AXL的化合物I的组合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、疾患和病状的方法，其中包括由AXL介导的癌症和免疫相关疾患。
• [EN] COMPOUND HAVING KHK INHIBITORY EFFECT<br/>[FR] COMPOSÉ À EFFET INHIBITEUR DE KHK<br/>[ZH] 具有KHK抑制作用的化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021129737A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。式（III）所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] STEROID COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ STÉROÏDE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 甾体类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]JIANGSU SIMCERE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]江苏先声药业有限公司

  公开号：WO2022268176A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  一种式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及其在治疗肿瘤、炎性疾病或自身免疫性疾病中的用途。
• Metal-promoted cyclization. 17. A novel bicyclization methodology via cyclialkylation of .omega.-halo-1-metallo-1-alkynes containing aluminum and zinc
  作者：Eiichi Negishi、Hiroyuki Sawada、James M. Tour、Yuangyang Wei

  DOI：10.1021/jo00239a054

  日期：1988.2
• NEGISHI, EI-ICH;SAWADA, H.;TOUR, J. M.;WEI, YUANYANG, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 913-915
  作者：NEGISHI, EI-ICH、SAWADA, H.、TOUR, J. M.、WEI, YUANYANG

  DOI：——

  日期：——