(2-methoxybenzyloxy)triethylsilane | 51276-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxybenzyloxy)triethylsilane
• 英文别名: triethyl(2-methoxybenzyloxy)silane；Triethyl-(2-methoxybenzyloxy)-silan；Triethyl-[(2-methoxyphenyl)methoxy]silane
• CAS: 51276-62-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂Si
• 分子量: 252.429
• InChiKey: NHXQWNUEPMKLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 邻甲氧基苯甲醛 在 (1,3-bis(9-ethyl-9H-fluoren-9-yl)imidazol-2-ylidene)copper(I) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(2-methoxybenzyloxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  铜中的烷基芴基取代的N-杂环卡宾（i）催化醛和酮的氢化硅烷化†

  摘要：

  合成并测试了N-杂环卡宾（NHC）（其中的氮​​原子被9-乙基-9-芴基（EF）取代）的铜（I）配合物，并在官能化和/或空间需求的酮的加氢水解反应中进行了测试。醛。用三乙基硅烷作为氢化物源进行的这些反应最好用咪唑基亚烷基铜络合物2d来完成其中EF取代基可以围绕相应的N–CEF键自由旋转。活性物种的出色稳定性超过了先前报道的Cu–NHC催化剂的稳定性，这可能取决于NHC侧臂在催化循环过程中通过形成夹心状中间体来保护铜中心的能力，还取决于其空间柔性，便于采用承压物。吨数达到1000。

  DOI：

  10.1039/c5dt01888a

文献信息

• Highly Efficient and Chemoselective Ruthenium-Catalyzed Hydrosilylation of Aldehydes
  作者：Youngshil Do、Junghoon Han、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1002/adsc.201100426

  日期：2011.12

  The highly chemoselective hydrosilylation of aldehydes was achieved using a ruthenium catalyst activated by a household fluorescent light (30 W) at or below room temperature. The hydrosilylation was almost exclusive to aldehydes over ketones and olefins.

  使用在室温或低于室温的家用荧光灯（30 W）活化的钌催化剂可实现醛类的高度化学选择性氢化硅烷化。氢化硅烷化几乎不局限于醛，而是酮和烯烃。
• Bideau, Franck Le; Coradin, Thibaud; Gourier, Didier, Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 27, p. 5214 - 5218
  作者：Bideau, Franck Le、Coradin, Thibaud、Gourier, Didier、Henique, Josette、Samuel, Edmond

  DOI：——

  日期：——
• Hydrosilylation of carbonyl compounds catalysed by ruthenium complexes
  作者：C. Eaborn、K. Odell、A. Pidcock

  DOI：10.1016/s0022-328x(73)80022-1

  日期：1973.12