dibutyl 2-amino-2-<((t-butyl)dimethylsilyloxy)methoxycarbonyl-methyl>malonate | 84080-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibutyl 2-amino-2-<((t-butyl)dimethylsilyloxy)methoxycarbonyl-methyl>malonate
• CAS: 84080-32-0
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₇Si
• 分子量: 501.652
• InChiKey: BXZOBCUDYLDOQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl 2-amino-2-<((t-butyl)dimethylsilyloxy)methoxycarbonyl-methyl>malonate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 二甲基硫 、 硫化氢 、 氢气 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 35.5h， 生成 2-(2-oxo-3-phenylacetamido-1-azetidinyl)-2-<(t-butyl)dimethylsilyloxy-(methoxycarbonyl)methyl>malonic acid
  参考文献：
  名称：

  132.高应变单环的合成和双环β内酰胺（Δ 1 -Carbapenem）

  摘要：

  一些β内酰胺的合成和一个Δ 1 -carbapenem进行说明。1型单环β-内酰胺的电子活化不足以产生生物活性化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650508
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl aminomalonate 在 咪唑 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 dibutyl 2-amino-2-<((t-butyl)dimethylsilyloxy)methoxycarbonyl-methyl>malonate
  参考文献：
  名称：

  132.高应变单环的合成和双环β内酰胺（Δ 1 -Carbapenem）

  摘要：

  一些β内酰胺的合成和一个Δ 1 -carbapenem进行说明。1型单环β-内酰胺的电子活化不足以产生生物活性化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650508