[(methylethyl)sulfonyl](trans-4-{[(4-(pyridin-2-yl)(1,3-thiazol-2-yl))amino]methyl}cyclohexyl)amine | 917872-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(methylethyl)sulfonyl](trans-4-{[(4-(pyridin-2-yl)(1,3-thiazol-2-yl))amino]methyl}cyclohexyl)amine
• 英文别名: N-[trans-4-[[[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]amino]methyl]cyclohexyl]-2-propanesulfonamide；N-[4-[[(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)amino]methyl]cyclohexyl]propane-2-sulfonamide
• CAS: 917872-35-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₂S₂
• 分子量: 394.562
• InChiKey: OIIUEKRYRHKNOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (trans-4-{[(aminothioxomethyl)amino]methyl}cyclohexyl)[(methylethyl)sulfonyl]amine 、 2-溴-1-(2-吡啶基)-1-乙酮氢溴酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到[(methylethyl)sulfonyl](trans-4-{[(4-(pyridin-2-yl)(1,3-thiazol-2-yl))amino]methyl}cyclohexyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Alkyl sulfonamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及烷基磺胺基衍生物，其为NPY Y5受体的配体。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明还提供了一种通过混合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制备的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗患有焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗患有肥胖症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的量。

  公开号：

  US20060293341A1