lithium (S)-1-((6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)methyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 1370656-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lithium (S)-1-((6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)methyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: lithium;(2S)-1-[[6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1370656-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₂O₃*Li
• 分子量: 242.204
• InChiKey: RZLKQXXAVGHZLM-MERQFXBCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)methanol 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 lithium (S)-1-((6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)methyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  l-Proline derived mimics of the non-haem iron active site catalyse allylic oxidation in acetonitrile solutions

  摘要：

  Non-haem iron complexes are important reagents for the oxidative functionalisation of C-H bonds. Peptidomimetic ligands derived from L-proline, pyridine-2,6-dimethanol and pyridine-2,6-dicarboxylic acid have been combined with iron(II) triflate and hydrogen peroxide in acetonitrile. The resulting complexes convert cyclohexene into the allylic oxidation products, 2-cyclohexen-1-ol, 2-cyclohexen-1-one and 2-cyclohexenyl hydroperoxide in high turnover yields. A mechanism for product formation is proposed, in which the hydroperoxy radical (HOO center dot) is the active oxidant. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.095

文献信息

• l-Proline-derived ligands to mimic the ‘2-His-1-carboxylate’ triad of the non-haem iron oxidase active site
  作者：Victoria J. Dungan、Shwo Mun Wong、Sarah M. Barry、Peter J. Rutledge

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.031

  日期：2012.4

  coupling l-proline to 2,6-bis(bromomethyl)pyridine, 2-(bromomethyl)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridine and picolinic acid, we have generated several new ligand architectures designed to complex with iron(II) and mimic the NHIO active site. The resulting iron complexes promote modest levels of alkene dihydroxylation and allylic oxidation using hydrogen peroxide as oxidant.

  非血红素铁（II）氧化酶（NHIOs）催化生物学中的各种氧化转化。NHIO活性位点的铁结合环境通常包含氨基酸侧链的“ 2-His-1-羧化物”面部三联体，该基序已成为酶家族的定义性特征。为了达到仿生，铁介导的CH活化的目标，我们从1-脯氨酸合成了一系列拟肽配体。通过将1-脯氨酸偶联到2,6-双（溴甲基）吡啶，2-（溴甲基）-6-（（叔-丁基二甲基甲硅烷氧基）甲基）吡啶和吡啶甲酸，我们产生了几种新的配体结构，旨在与铁（II）络合并模拟NHIO活性位点。所得的铁配合物使用过氧化氢作为氧化剂促进适度的烯烃二羟基化和烯丙基氧化。