1,9-bis(2-methoxy-5-methyl-3-aminophenyl)-2,5,8-trioxanonane | 113366-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,9-bis(2-methoxy-5-methyl-3-aminophenyl)-2,5,8-trioxanonane
• 英文别名: 3-[2-[2-[(3-amino-2-methoxy-5-methylphenyl)methoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-2-methoxy-5-methylaniline
• CAS: 113366-81-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 404.506
• InChiKey: GGAPJMYBGYSMIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(二甲基氨基)甲基膦 、 1,9-bis(2-methoxy-5-methyl-3-aminophenyl)-2,5,8-trioxanonane 在 sulfur 作用下， 生成 23,24-Dimethoxy-3,7,21-trimethyl-3-sulfanylidene-11,14,17-trioxa-2,4-diaza-3lambda5-phosphatricyclo[17.3.1.15,9]tetracosa-1(22),5,7,9(24),19(23),20-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular structure of new phosphorous-crown compounds containing the thiophosphoryl group

  摘要：

  报告了四种磷大环（1-4）的合成和表征。化合物 1-4 和溶质 1-H2O 的 X 射线晶体结构显示，分子呈不对称构象，苯氧基取代基中至少有一个甲基朝向大环空腔的中心。变温 1H NMR 实验表明，在溶液中，分子主要以快速相互转化的构象存在。在 18 元环 1 中，动态过程导致了不对称构象的对映体转化，转化障碍为 8 kcal mol-1。

  DOI：

  10.1039/p29960002471
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-amino-5-methyl benzyl alcohol 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到1,9-bis(2-methoxy-5-methyl-3-aminophenyl)-2,5,8-trioxanonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular structure of new phosphorous-crown compounds containing the thiophosphoryl group

  摘要：

  报告了四种磷大环（1-4）的合成和表征。化合物 1-4 和溶质 1-H2O 的 X 射线晶体结构显示，分子呈不对称构象，苯氧基取代基中至少有一个甲基朝向大环空腔的中心。变温 1H NMR 实验表明，在溶液中，分子主要以快速相互转化的构象存在。在 18 元环 1 中，动态过程导致了不对称构象的对映体转化，转化障碍为 8 kcal mol-1。

  DOI：

  10.1039/p29960002471

文献信息

• Synthesis of novel crown derivatives incorporating a diaminophosphine group in a polyether macrocycle
  作者：Jean Pierre Dutasta、Pascal Simon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95540-0

  日期：1987.1
• DUTASTA, JEAN PIERRE;SIMON, PASCAL, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3577-3580
  作者：DUTASTA, JEAN PIERRE、SIMON, PASCAL

  DOI：——

  日期：——