(2S,3R,4S,5S,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-nitromethyl-tetrahydro-pyran | 127239-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-nitromethyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6S)-2-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-(nitromethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 127239-10-5
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₈
• 分子量: 537.61
• InChiKey: CSKJHKUKGVFRMP-PCPRHZMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-nitromethyl-tetrahydro-pyran 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以51%的产率得到N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of nitro sugar-derived silyl nitronates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93326-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5S,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-nitromethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of nitro sugar-derived silyl nitronates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93326-x

文献信息

• MARTIN, OLIVIER R.;KHAMIS, FAIZA E.;RAO, S. PRAHLADA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 6143-6146
  作者：MARTIN, OLIVIER R.、KHAMIS, FAIZA E.、RAO, S. PRAHLADA

  DOI：——

  日期：——