6-Hydroxy-4-oxo-heptanoic acid methyl ester | 116212-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Hydroxy-4-oxo-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-hydroxy-4-oxoheptanoate
• CAS: 116212-88-5
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: HDEVKZCBUJPNIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 methyloxirane 在 (trimethylsilyl)manganese pentacarbonyl 作用下， 生成 6-Hydroxy-4-oxo-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective opening of epoxides and ethers by (trialkylsilyl)manganese pentacarbonyl complexes. A general strategy for the synthesis of spiroketal lactone and cyclopentenone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a051

文献信息

• US4895872A
  申请人：——

  公开号：US4895872A

  公开（公告）日：1990-01-23
• US5173482A
  申请人：——

  公开号：US5173482A

  公开（公告）日：1992-12-22
• US5216005A
  申请人：——

  公开号：US5216005A

  公开（公告）日：1993-06-01
• US5252603A
  申请人：——

  公开号：US5252603A

  公开（公告）日：1993-10-12
• [EN] IMMUNOSUPPRESSIVE ANALOGUES AND DERIVATIVES OF SUCCINYLACETONE
  申请人：CETUS CORPORATION

  公开号：WO1990000049A2

  公开（公告）日：1990-01-11

  (EN) Succinylacetone derived or related medicaments and methods of synthesis of the same are shown wherein the medicaments consist of succinylacetonyl-proline-PEG, succinylacetonyl-NH-PEG, or compounds that have formula (I), wherein n = 1-6; R = CH3, CF3, -CO2RIV, (a), or (b); RI, RII = H, F, CH3, or (c); RIII = H, -CO2RIV, (d), (e), or tetrazolyl; RIV = H, or alkyl; and that have immunosuppressive activity both $i(in vivo) and $i(in vitro) based on their activities in cellular immunologic assays and adjuvant induced arthritis in rats, respectively.(FR) On a mis au point des médicaments dérivés de succinylacétone ou liés à celle-ci, ainsi que des procédés permettant leur synthèse, lesdits médicaments se composant de succinylacétonyl-proline-PEG, succinylacétonyl-NH-PEG, ou de composés ayant la formule (I) dans laquelle n = 1-6; R = CH3, CF3, -CO2RIV, (a), ou (b); RI, RII = H, F, CH3, ou (c); RIII = H, -CO2RIV, (d), (e), ou tétrazolyle; RIV = H, ou alkyle; et présentant une activité immunosuppressive à la fois $i(in vivo) et $i(in vitro) basée sur leurs activités dans des techniques immunologiques cellulaires et dans l'arthrite induite par adjuvant chez les rats, respectivement.