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N-{4-[5-(8-bromo-6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-3-chlorophenyl}methanesulfonamide | 1228372-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{4-[5-(8-bromo-6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-3-chlorophenyl}methanesulfonamide
英文别名
N-[4-[5-(8-bromo-6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-3-chlorophenyl]methanesulfonamide
N-{4-[5-(8-bromo-6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-3-chlorophenyl}methanesulfonamide化学式
CAS
1228372-06-2
化学式
C17H10BrClN6O3S
mdl
——
分子量
493.728
InChiKey
RCUNRFYNFAZGTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
    申请人:Canne Bannen Lynne
    公开号:US20100160369A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.
    本发明涉及式I的化合物,以及制备和使用该化合物的方法。
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