Ethyl 2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylaminoacetylamino)-6,7-dimethoxytetralin-2-carboxylate | 171800-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylaminoacetylamino)-6,7-dimethoxytetralin-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)acetylamino]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate；ethyl 6,7-dimethoxy-2-[[2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]acetyl]amino]-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 171800-96-7
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇
• 分子量: 484.549
• InChiKey: HOHXOOHYXILRIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylaminoacetylamino)-6,7-dimethoxytetralin-2-carboxylate 、 乙醇 在 palladium-carbon sodium hydroxide 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Chloroform;2-propan-2-yloxypropane 作用下， 反应 23.0h， 以to give the titled compound (150 mg)的产率得到3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-4'-methylspiro[naphthalene-2(1H),2'-piperidine]-3',6'-dione
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中Ar.sup.1和Ar.sup.2分别表示可选取代的芳香基团；P和Q分别表示具有至少2个碳原子的双价脂肪烃基团，可选地在碳链中含有氧或硫；R.sup.1和R.sup.3分别表示--CO--R、--CONH--R（其中R表示一个碳氢基团或杂环基团）或碳氢基团；R.sup.2和R.sup.4分别表示氢或烷基；R.sup.1和R.sup.2或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子结合，可形成含氮杂环基团；j表示0或1，或其盐。该化合物具有优异的GnRH受体拮抗活性，可用作激素依赖性和其他疾病的预防和治疗剂。

  公开号：

  US05633248A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate 、 苄氧羰酰基肌氨酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the titled compound (550 mg, 74%)的产率得到Ethyl 2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylaminoacetylamino)-6,7-dimethoxytetralin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中Ar.sup.1和Ar.sup.2分别表示可选取代的芳香基团；P和Q分别表示具有至少2个碳原子的双价脂肪烃基团，可选地在碳链中含有氧或硫；R.sup.1和R.sup.3分别表示--CO--R、--CONH--R（其中R表示一个碳氢基团或杂环基团）或碳氢基团；R.sup.2和R.sup.4分别表示氢或烷基；R.sup.1和R.sup.2或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子结合，可形成含氮杂环基团；j表示0或1，或其盐。该化合物具有优异的GnRH受体拮抗活性，可用作激素依赖性和其他疾病的预防和治疗剂。

  公开号：

  US05633248A1

文献信息

• Spiro compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0670313A1

  公开（公告）日：1995-09-06

  A compound represented by the formula: wherein ring A represents an optionally substituted aromatic ring; T represents an optionally substituted hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; X represents -CH₂-, -CO- or -CH(OH)-; D represents - CH₂-, -O- or -NR- wherein R is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group and m, e and f independently represent an integer from 1 to 3, or a salt thereof, which excellently inhibits a monoamine uptake, monoamine oxidase B and/or Ca ion uptake, and is useful as a prophylactic and therapeutic drug for a central nervous diseases.

  由式表示的化合物： 其中环 A 代表任选取代的芳环；T 代表任选取代的氢原子或任选取代的烃基；X 代表 -CH₂-、-CO- 或 -CH(OH)-；D代表-CH₂-、-O-或-NR-，其中R为氢原子或任选取代的烃基，m、e和f独立地代表1至3的整数，或其盐，可有效抑制单胺摄取、单胺氧化酶B和/或钙离子摄取，可用作中枢神经疾病的预防和治疗药物。
• US5591849A
  申请人：——

  公开号：US5591849A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US5633248A
  申请人：——

  公开号：US5633248A

  公开（公告）日：1997-05-27