tert-butyl-[[(13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-dimethylsilane | 133152-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[[(13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 133152-50-8
• 化学式: C₂₅H₃₈O₂Si
• 分子量: 398.661
• InChiKey: YRNTYMCBOBODRY-LSQMVHIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-dimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 、 镍 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二甲基氯化铝 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -20.0~22.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 3-methoxy-8-methyl-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸促进的prins反应，立体控制3-甲氧基-1,3,5（10），n-丁烯的衍生化反应（n = 7; 8（9））

  摘要：

  甾族烯烃1和3与低聚甲醛进行二甲基氯化铝介导的Prins反应，以提供作为主要产物的均烯丙基醇4和16。这些烯反应型中间体通过羟基辅助的催化氢化被转化为6和17，而桦木还原4则进行到8β-异构体11。由此获得的饱和醇用作甲基衍生物10、14和20的方便的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74873-8
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-17β-hydroxy-oestra-1,3,5(10),8-tetraen 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到tert-butyl-[[(13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸促进的prins反应，立体控制3-甲氧基-1,3,5（10），n-丁烯的衍生化反应（n = 7; 8（9））

  摘要：

  甾族烯烃1和3与低聚甲醛进行二甲基氯化铝介导的Prins反应，以提供作为主要产物的均烯丙基醇4和16。这些烯反应型中间体通过羟基辅助的催化氢化被转化为6和17，而桦木还原4则进行到8β-异构体11。由此获得的饱和醇用作甲基衍生物10、14和20的方便的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74873-8