1,3-二烯丙基-2-甲基-1H-吲哚 | 120188-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二烯丙基-2-甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 1,3-diallyl-2-methyl-1H-indole
• 英文别名: 2-methyl-1,3-bis(prop-2-enyl)indole
• CAS: 120188-93-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: KDFHIKAAGBYXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyltetracarbonyliron tetrafluoroborate 、 2-甲基吲哚 生成 1,3-二烯丙基-2-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  DIETER, JANICE W.;LI, ZHONG;NICHOLAS, KENNETH M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5415-5418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to 3-Oxindoles from Allylic Alcohols and Indoles
  作者：Hortense Lauwick、Yang Sun、Huriye Akdas-Kilig、Sylvie Dérien、Mathieu Achard

  DOI：10.1002/chem.201800348

  日期：2018.6.4

  The preparation of 3‐oxindole derivatives was then successfully performed owing to air oxidation of the corresponding allylated indoles. Diallylated pseudoindoxyls were proven to be good synthons to perform cyclization through a ring‐closing metathesis reaction to afford the corresponding tricyclic adducts. The photophysical properties of the 3‐oxindoles were measured, and some of the compounds showed

  使用含膦-磺酸盐螯合物的钌（IV）预催化剂对2-取代的吲哚进行位点选择性和区域选择性烯丙基化。根据反应条件有选择地获得单，二和三烯丙基吲哚，其中水是唯一的副产物。由于空气氧化了相应的烯丙基化吲哚，因此成功地完成了3-氧吲哚衍生物的制备。事实证明，二烯丙基化的拟吲哚酚是一种很好的合成子，可以通过闭环易位反应进行环化反应，从而提供相应的三环加合物。测量了3-氧吲哚的光物理性质，某些化合物在水中显示出强荧光。
• Iron-mediated aromatic allylation
  作者：Janice W. Dieter、Zhong Li、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96742-x

  日期：1987.1