6-(5-methyl-2-thiophenemethoxy)hexylmesylate | 271586-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-(5-methyl-2-thiophenemethoxy)hexylmesylate
• 英文别名: 6-[(5-Methylthiophen-2-yl)methoxy]hexyl methanesulfonate
• CAS: 271586-10-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄S₂
• 分子量: 306.447
• InChiKey: FDVWRCJDXYZODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-methyl-2-thiophenemethoxy)hexylmesylate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2-Hydroxy-8-(5-methyl-thiophen-2-ylmethoxy)-2-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Syntheses of 2-Oxiranecarboxylate Derivatives and Their Hypoglycemic Activities

  摘要：

  A series of 2-oxiranecarboxylate derivatives were prepared as carnitine palmitoyl transferase I (CPT-I) inhibitors for the development of new antidiabetic agents. The syntheses and biological activities were reported. The most promising derivative (13b) showed 2.5 times more hypoglycemic activity and 2 times lower acute toxicity compared to Etomoxir ((3)).

  DOI：

  10.3987/com-98-8235
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-(5-methyl-2-thiophenemethoxy)hexylmesylate
  参考文献：
  名称：

  Design and Syntheses of 2-Oxiranecarboxylate Derivatives and Their Hypoglycemic Activities

  摘要：

  A series of 2-oxiranecarboxylate derivatives were prepared as carnitine palmitoyl transferase I (CPT-I) inhibitors for the development of new antidiabetic agents. The syntheses and biological activities were reported. The most promising derivative (13b) showed 2.5 times more hypoglycemic activity and 2 times lower acute toxicity compared to Etomoxir ((3)).

  DOI：

  10.3987/com-98-8235