5-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-(3-nitrophenyl)-3-(4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 895636-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-(3-nitrophenyl)-3-(4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[2-(3-nitrophenyl)-3-pyrimidin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]methoxy]silane
• CAS: 895636-74-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₃Si
• 分子量: 461.596
• InChiKey: PIJIICGJVSTGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-(3-nitrophenyl)-3-(4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 sodium sulfide 、 乙醇 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(3-aminophenyl)-3-(4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1
• 作为产物：
  描述：

  5-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3-[2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinyl]-2-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-(3-nitrophenyl)-3-(4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1

文献信息

• 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的方法和它们作为药物的用途。