phenyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)tellane | 1386388-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)tellane
• CAS: 1386388-94-8
• 化学式: C₁₃H₉F₃OTe
• 分子量: 365.809
• InChiKey: KVQWYMUMGONGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 copper(II) ferrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到phenyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  A general and green procedure for the synthesis of organochalcogenides by CuFe₂O₄nanoparticle catalysed coupling of organoboronic acids and dichalcogenides in PEG-400

  摘要：

  开发了一种合成有机硫族化合物（硒化物和碲化物）的通用且高效的方法，该方法通过在PEG-400中无任何配体存在下，CuFe2O4纳米颗粒催化有机硼酸与二硫族化合物的简单反应实现。该方案适用于获得包括二芳基、芳基-杂芳基、芳基-苯乙烯基、芳基-烯基、芳基-烯丙基、芳基-烷基和芳基-炔基等多种硫族化合物。催化剂具有磁性可分离和可循环使用八次而不会显著损失催化活性。产品经过溶剂蒸发和过滤柱层析后可获得高纯度。

  DOI：

  10.1039/c2ra22415a

文献信息

• Microwave-assisted reaction of aryl diazonium fluoroborate and diaryl dichalcogenides in dimethyl carbonate: a general procedure for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides
  作者：Debasish Kundu、Sabir Ahammed、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c2gc35328h

  日期：——

  A convenient, general and efficient procedure for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides has been developed by the reaction of aryl diazonium fluoroborates and diaryl dichalcogenides in the presence of zinc dust in dimethyl carbonate under microwave irradiation. The reactions of a wide range of substituted aryl diazonium fluoroborates and diaryl dichalcogenides have been addressed. The

  通过在碳酸二甲酯中的锌粉存在下，在微波辐射下，使芳基重氮氟硼酸酯与二芳基二卤化氢在碳酸二甲酯存在下反应，已经开发出一种方便，通用且有效的合成不对称二芳基硫属元素化物的方法。已经解决了广泛范围的取代的氟硼酸重氮芳基酯和二芳基二卤化氢的反应。裂解二芳基二卤化氢需要锌粉。快速干燥后获得高纯度产品柱层析 后的原油残留量 蒸发 碳酸二甲酯。