1-[4,5,4',5'-Tetranitro-1'-(2-oxo-propyl)-1'H-[2,2']biimidazolyl-1-yl]-propan-2-one | 131394-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4,5,4',5'-Tetranitro-1'-(2-oxo-propyl)-1'H-[2,2']biimidazolyl-1-yl]-propan-2-one
• 英文别名: 1-[2-[4,5-dinitro-1-(2-oxopropyl)imidazol-2-yl]-4,5-dinitroimidazol-1-yl]propan-2-one
• CAS: 131394-07-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₈O₁₀
• 分子量: 426.259
• InChiKey: CDOIYEOSAHFFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  242.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4,5,4',5'-Tetranitro-1'-(2-oxo-propyl)-1'H-[2,2']biimidazolyl-1-yl]-propan-2-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以50 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种硝仿官能团取代的多硝基唑类含能化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种硝仿官能团取代的多硝基唑类含能化合物及其应用，属于含能材料技术领域。通过将多硝基唑类含能化合物溶于乙酸乙酯中，然后滴加重氮丙酮，在乙酸乙酯作溶剂中重氮丙酮与极度缺电子的多硝基唑类化合物的NH位在温和条件下，迅速高效的得到丙酮基团取代的中间产物；最后所述中间产物经硝化后得到一种硝仿官能团取代的多硝基唑类含能化合物。所述化合物具有高密度、高氧平衡和良好的爆轰性能。

  公开号：

  CN115010666A
• 作为产物：
  描述：

  TNBI 、 (Z)-1-偶氮基丙-1-烯-2-醇 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以60 %的产率得到1-[4,5,4',5'-Tetranitro-1'-(2-oxo-propyl)-1'H-[2,2']biimidazolyl-1-yl]-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种硝仿官能团取代的多硝基唑类含能化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种硝仿官能团取代的多硝基唑类含能化合物及其应用，属于含能材料技术领域。通过将多硝基唑类含能化合物溶于乙酸乙酯中，然后滴加重氮丙酮，在乙酸乙酯作溶剂中重氮丙酮与极度缺电子的多硝基唑类化合物的NH位在温和条件下，迅速高效的得到丙酮基团取代的中间产物；最后所述中间产物经硝化后得到一种硝仿官能团取代的多硝基唑类含能化合物。所述化合物具有高密度、高氧平衡和良好的爆轰性能。

  公开号：

  CN115010666A

文献信息

• Investigation of the alkylation of nitroazoles with ?-haloketones by13C,15N, and14N NMR
  作者：V. V. Semenov、B. I. Ugrak、S. A. Shevelev、M. I. Kanishchev、A. T. Baryshnikov、A. A. Fainzil'berg

  DOI：10.1007/bf00961497

  日期：1990.8

  General methods have been worked out for the alkylation of nitroazoles with bromoacetone, bromoacetophenone, and diazoacetone in homogeneous media and by phase-transfer catalysis. The structures of the N-acetonylazoles were established by C-13, N-15, and N-14 high-resolution NMR spectroscopy.
• CEMEHOB, V. V.;UGRAK, B. I.;SHEVELEV, S. A.;KANISHCHEV, M. I.;BARYSHNIKOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1827-1836
  作者：CEMEHOB, V. V.、UGRAK, B. I.、SHEVELEV, S. A.、KANISHCHEV, M. I.、BARYSHNIKOV+

  DOI：——

  日期：——