N-pent-3-yl 3,4-di-(chrysen-6-yl)-maleimide | 1573350-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-pent-3-yl 3,4-di-(chrysen-6-yl)-maleimide
• 英文别名: 3,4-Di(chrysen-6-yl)-1-pentan-3-ylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1573350-82-9
• 化学式: C₄₅H₃₃NO₂
• 分子量: 619.763
• InChiKey: HIKQESJWIKVPPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.07
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pent-3-yl 3,4-di-(chrysen-6-yl)-maleimide 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到N-pent-3-yl dibenzo[7]helicene-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  从二芳基马来酰亚胺对螺旋的校正

  摘要：

  支持程序文件中无意中省略了合成过程。随附的修订版《支持信息》文件现在包含综合步骤。包含综合程序的修订文件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被4个出版物引用。包含综合程序的修订文件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。

  DOI：

  10.1021/ol501030q
• 作为产物：
  描述：

  ethyl chrysenyl-6-glyoxylate 在 水 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-pent-3-yl 3,4-di-(chrysen-6-yl)-maleimide
  参考文献：
  名称：

  来自二芳基马来酰亚胺的螺旋

  摘要：

  芳基乙醛酸与芳基乙酸的珀金缩合，然后添加烷基胺，通过一锅法制得二芳基马来酰亚胺。芳基乙醛酸通过用ClCOCO 2 Et芳烃酰化而获得，并用NaI和次磷酸还原为芳酸。2,7-二-叔丁基芘-4-基或屈（chrysene）-6-基为芳基，取代的diarylmaleimides产量photocyclodehydrogenation helicenes这可以降低到稳定的阴离子。螺旋体相对于其前体将红移和蓝移吸收结合起来。

  DOI：

  10.1021/ol500154k