N-(5-hydroxypentyl)-4-{6-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-dihydrodipyrazolo[3.4-b:3',4'-d]pyridin-2(1H)-yl}benzenesulfonamide | 654682-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-hydroxypentyl)-4-{6-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-dihydrodipyrazolo[3.4-b:3',4'-d]pyridin-2(1H)-yl}benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-hydroxypentyl)-4-[10-methyl-5-oxo-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4,8,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,6,8,11-tetraen-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 654682-37-8
• 化学式: C₂₆H₂₅F₃N₆O₄S
• 分子量: 574.584
• InChiKey: KOUNQIZZUXOSSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(5-hydroxypentyl)-N-[4-[10-methyl-5-oxo-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4,8,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,6,8,11-tetraen-4-yl]phenyl]sulfonylcarbamate 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.67h， 以45%的产率得到N-(5-hydroxypentyl)-4-{6-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-dihydrodipyrazolo[3.4-b:3',4'-d]pyridin-2(1H)-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydrodipyrazolopyridinylbenzamide and -sulfonamide inhibitors of B7-1

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的公式以及其用于免疫治疗移植排斥或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  US20040024008A1

文献信息

• US6734190B2
  申请人：——

  公开号：US6734190B2

  公开（公告）日：2004-05-11