4-苄氧基-3-甲基苯硼酸频呢醇酯 | 1257078-80-0

• 中文名称: 4-苄氧基-3-甲基苯硼酸频呢醇酯
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-methylphenylboronic acid pinacol ester
• 英文别名: 2-(4-(benzyloxy)-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-methyl-4-phenylmethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1257078-80-0
• 化学式: C₂₀H₂₅BO₃
• 分子量: 324.228
• InChiKey: OVDZZKAGMVSQSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲基苯硼酸频呢醇酯 、 tert-butyl (S)-3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新型吡咯并[2,3-d]嘧啶/吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺衍生物作为FGFRs-主要多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成和生物学评价胃癌

  摘要：

  胃癌是全球第二大致命癌症。随着治疗手段的进步，早期胃癌的5年生存率可达95%以上。然而，晚期胃癌的预后和生存时间仍然很严峻。因此，迫切需要更有效的胃癌治疗靶向疗法。FGFR、VEGFR 和其他受体酪氨酸激酶最近被建议作为胃癌治疗的潜在靶标。我们在此报告了吡咯并[2,3 - d ]嘧啶/吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺衍生物作为一类新型FGFRs-显性多靶受体酪氨酸激酶抑制剂的发现。SAR 评估确定了最活跃的化合物8f和8k，对多种受体酪氨酸激酶显示出极好的抑制活性。此外，8f和8k在 SNU-16 胃癌细胞系中表现出优异的效力。此外，8f和8k可以抑制 FGFR1 磷酸化和下游信号通路以及诱导细胞凋亡。在体内，8f和8k在 SNU-16 异种移植模型中抑制肿瘤生长，而不会引起明显的毒性。这些发现提高了化合物8f和8k可能作为治疗胃癌的潜在药物的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105965
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯酚 、 溴甲苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-苄氧基-3-甲基苯硼酸频呢醇酯
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  一种由式（1）表示的四唑酮化合物：其中Q代表一个6元芳香杂环基，可选地具有来自P1组的一个或多个原子或基团，前提是构成杂环基的杂原子为氮原子，且氮原子的数量为1、2或3；R1、R2、R3和R11分别代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有来自P2组的一个或多个原子或基团；R4和R5各代表一个氢原子，等等；R6代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤原子，等等；R7、R8和R9各代表一个氢原子，等等；X代表一个氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。

  公开号：

  US20160150787A1

文献信息

• [EN] CONTINUOUS ARYCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ARYCYCLIQUE CONTINU
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012081736A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这是为了提供一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，用于预防和/或治疗由肥胖引起的肥胖或高脂血症、高三酸甘油酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等，以及提供包含所述连续芳环化合物或其药学上可接受的盐的DGAT1抑制剂作为有效成分。所述连续芳环化合物由以下式表示：其中式中的取代基与规范中定义的相同，或其药学上可接受的盐。
• CONTINUOUS ARYCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sakurai Osamu

  公开号：US20130261128A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，可用于预防和/或治疗由肥胖、高甘油三酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等引起的肥胖或高脂血症，同时提供了一种包含连续芳环化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的DGAT1抑制剂。所披露的连续芳环化合物由以下公式表示：其中公式中的取代基与说明书中定义的相同，或其药学上可接受的盐。
• Continuous arycyclic compound
  申请人：Sakurai Osamu

  公开号：US09302996B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，可用于预防和/或治疗由肥胖、高三酰甘油血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等引起的肥胖或高脂血症，以及提供以连续芳环化合物或其药学上可接受的盐为有效成分的DGAT1抑制剂。本发明公开了由以下公式表示的连续芳环化合物：其中公式中的取代基与说明书中定义的相同，或其药学上可接受的盐。