2,2-Dimethylnon-8-enoic acid | 923289-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Dimethylnon-8-enoic acid
• CAS: 923289-45-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.27
• InChiKey: MIOSIIYSGVPBLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethylnon-8-enoic acid 、 草酰氯 、 1-[[4-[8-Chloro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-yloxy]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 、 三乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 甲苯 、 acid chloride 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以afforded the title product (53) as a colorless oil (490 mg, 100%)的产率得到1-[[4-[8-Chloro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-yloxy]-1-(2,2-dimethylnon-8-enoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus

  摘要：

  公式（I）的HCV抑制剂及其N-氧化物、盐和立体化学异构体，其中术语R1、L、R2、R3、R4和n具有特定定义；含有公式（I）化合物的药物组合物，以及制备公式（I）化合物的过程。还提供了公式（I）的HCV抑制剂与利托那韦的生物利用度组合。

  公开号：

  US07989471B2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylnon-8-enoic acid ethyl ester 、 氢氧化锂 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 反应 17.5h， 以to give 650 mg (94%) of the title product (52) as a colorless oil的产率得到2,2-Dimethylnon-8-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus

  摘要：

  公式（I）的HCV抑制剂及其N-氧化物、盐和立体化学异构体，其中术语R1、L、R2、R3、R4和n具有特定定义；含有公式（I）化合物的药物组合物，以及制备公式（I）化合物的过程。还提供了公式（I）的HCV抑制剂与利托那韦的生物利用度组合。

  公开号：

  US07989471B2

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20100240698A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Inhibitors of HCV of formula al and the N-oxides, salts, and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 is aryl or a saturated, a partially unsaturated or completely unsaturated 5 or 6 membered monocyclic or 8 to 12 membered bicyclic heterocyclic ring system containing one nitrogen, and optionally one to three oxygen, sulfur or nitrogen, wherein said ring system may be optionally substituted; L is a direct bond, —O—, —O—C 1-4 alkanediyl-, —O—CO—, —O—C(═O)—NR 5a — or —O—C(═O)—NR 5a —C 1-4 alkanediyl-; R 2 is hydrogen, —OR 6 , —C(═O)OR 6 , —C(═O)R 7 , —C(═O)NR 5a R 5b , —C(═O)NHR 5c , —NR 5a R 5b , —NHR 5c , —NHSO p NR 5a R 5b , —NR 5a SO p R 8 , or —B(OR 6 ) 2 ; R 3 and R 4 are hydrogen or C 1-6 alkyl; or R 3 and R 4 taken together may form a C 3-7 cycloalkyl ring; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; aryl is phenyl, naphthyl, indanyl, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, each of which may be optionally substituted Het is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms each independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, being optionally condensed with a benzene ring, and wherein the group Het as a whole may be optionally substituted; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I). Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.

  公式aland及其N-氧化物、盐和立体化学同分异构体的HCV抑制剂，其中R1是芳基或饱和、部分不饱和或完全不饱和的5或6元单环或8到12元双环杂环环系统，其中含有一个氮，以及可选的1到3个氧、硫或氮，其中该环系统可以选择性地被取代；L是直接键，-O-，-O-C1-4烷二基，-O-CO-，-O-C（═O）-NR5a-或-O-C（═O）-NR5a-C1-4烷二基；R2是氢、-OR6、-C（═O）OR6、-C（═O）R7、-C（═O）NR5aR5b、-C（═O）NHR5c、-NR5aR5b、-NHR5c、-NHSOpNR5aR5b、-NR5aSOpR8或-B（OR6）2；R3和R4是氢或C1-6烷基；或R3和R4一起可以形成C3-7环烷基；n为3、4、5或6；p为1或2；芳基是苯基、萘基、茚基或1,2,3,4-四氢萘基，每个基团可以选择性地被取代；Het是一个5或6元饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环环，其中每个单独选择的1到4个杂原子分别来自氮、氧和硫，可选择性地与苯环融合，整个Het基团可以选择性地被取代；含有化合物（I）的制药组合物以及制备化合物（I）的过程。还提供了公式（I）的HCV抑制剂与利托那韦的生物利用度组合。
• COPOLYMER OF OLEFIN AND UNSATURATED CARBOXYLIC ACID OR UNSATURATED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：China Petroleum & Chemical Corporation

  公开号：EP3702381A1

  公开（公告）日：2020-09-02

  The present invention provides a copolymer of an olefin and an unsaturated carboxylic acid or an unsaturated carboxylic acid derivative, said copolymer being a spherical and/or spherical-like polymer. The copolymer provided by the invention exhibits a good morphology and has good prospects in industrial use.

  本发明提供了一种烯烃与不饱和羧酸或不饱和羧酸衍生物的共聚物，所述共聚物为球形和/或类球形聚合物。本发明提供的共聚物具有良好的形态，在工业应用中具有良好的前景。
• [EN] METHOD FOR PREPARING OLEFIN-POLAR MONOMER COPOLYMER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COPOLYMÈRE DE MONOMÈRE POLAIRE D'OLÉFINE<br/>[ZH] 用于制备烯烃-极性单体共聚物的方法
  申请人：[en]CHINA PETROLEUM & CHEMICAL CORPORATION;[zh]中国石油化工股份有限公司

  公开号：WO2021083358A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  一种用于制备烯烃-烯烃醇共聚物的方法及由所述方法制备的烯烃-烯烃醇共聚物。所述用于制备烯烃-烯烃醇共聚物的方法中使用的催化剂包含式I所示的二亚胺金属配合物。根据制备方法的优选实施方式制得的球形和/或类球形聚合物在工业应用中具有良好的前景。
• MACROCYLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1912995A1

  公开（公告）日：2008-04-23
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2721053A1

  公开（公告）日：2014-04-23