2-amino-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine | 1692631-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine
• 英文别名: 3-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazin-2-amine；3-pyrazol-1-ylpyrazin-2-amine
• CAS: 1692631-95-0
• 化学式: C₇H₇N₅
• 分子量: 161.166
• InChiKey: BGHNRZBNWREEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine 在 sodium hydride 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.33h， 以47%的产率得到pyrazolo[1',2':1,2][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-ium-5-ide
  参考文献：
  名称：

  杂芳族胺形成无分子内金属的NN键：轻松获得熔融三苯并戊烯衍生物。

  摘要：

  NN键的形成可能为具有多种应用的各种含氮杂环化合物提供原始方法。为此，我们发现，容易获得的杂芳族胺是合适的底物，可为在非常温和的条件下在存在碘（III）试剂的情况下提供有效且创新的方法来形成NN键。该方法使合成具有荧光性质的富氮三氮杂戊烯衍生物成为可能，这是现有方法无法达到的。

  DOI：

  10.1002/chem.201905558
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2-氯-3-氨基吡嗪 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到2-amino-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  杂芳族胺形成无分子内金属的NN键：轻松获得熔融三苯并戊烯衍生物。

  摘要：

  NN键的形成可能为具有多种应用的各种含氮杂环化合物提供原始方法。为此，我们发现，容易获得的杂芳族胺是合适的底物，可为在非常温和的条件下在存在碘（III）试剂的情况下提供有效且创新的方法来形成NN键。该方法使合成具有荧光性质的富氮三氮杂戊烯衍生物成为可能，这是现有方法无法达到的。

  DOI：

  10.1002/chem.201905558

文献信息

• [EN] POLYNITROGEN COMPOUNDS AND USES THEREOF AS FLUORESCENT CHROMOPHORES<br/>[FR] COMPOSES POLYAZOTES ET LEURS UTILISATIONS COMME CHROMOPHORES FLUORESCENTS
  申请人：UNIV D'ORLEANS

  公开号：WO2017013135A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  La présente invention concerne l'utilisation comme chromophore fluorescent d'un composé de formule (I) dans laquelle : - A1 est -N- ou -C(Y1)-; A2 est -N- ou -C(Y2)-; A3 est -N- ou -C(Y3)-; A4 est -N- ou -C(Y4)-; l'un au moins des A1, A2, A3 et A4 représentant -N-; - X1 est -N- ou -C(Y5)-; X2 est -N- ou -C(Y6)-; X3 est -N- ou -C(Y7)-; et - Υ1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 et Y7 sont notamment choisis indépendamment les uns des autres dans le groupe constitué de : H, des groupes électrodonneurs et des groupes électroattracteurs.