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5-(1-benzotriazolyl)-2-methylpyrimidine
5-(1-benzotriazolyl)-2-methylpyrimidine | 153334-84-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并三唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1-benzotriazolyl)-2-methylpyrimidine
英文别名
1-(2-methylpyrimidin-5-yl)-1H-benzotriazole;1-(2-Methylpyrimidin-5-yl)benzotriazole
CAS
153334-84-0
化学式
C
11
H
9
N
5
mdl
——
分子量
211.226
InChiKey
FKPIWLVKUJOHHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
394.6±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
56.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
Bredereck 试剂
、
5-(1-benzotriazolyl)-2-methylpyrimidine
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到[(E)-2-(5-Benzotriazol-1-yl-pyrimidin-2-yl)-vinyl]-dimethyl-amine
参考文献:
名称:
新的2H-苯并三唑衍生物的化学和非线性光学性质
摘要:
引入2H-苯并三唑基作为NLO活性发色团的新的吸电子基团。已经合成了新型苯并三唑衍生物和。尽管2H-苯并三唑的电子结构和受体能力与结构相关的硝基化合物的电子结构和受体能力相当,但它们在NLO应用中显示出更有利的透明度-非线性折衷。第一分子超极化率β已经通过超罗利散射(HRS)测量。
DOI:
10.1016/0040-4020(96)00895-2
作为产物:
描述:
ethyl (1H-benzotriazol-1-yl)acetate
在
sodium hydroxide
、
sodium hexaflorophosphate
、
乙醇
、 sodium hydride 、 oil 、
三氯氧磷
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
5-(1-benzotriazolyl)-2-methylpyrimidine
参考文献:
名称:
苯并三唑取代的钒胺盐的制备及一些反应
摘要:
描述了一种新的2-(1-苯并三唑基)-vin胺盐的三步合成方法,并将其直接转化为一系列不同寻常的5-(1-苯并三唑基)嘧啶,4-(1-苯并三唑基)-吡唑和4 -(1-苯并三唑基)吡咯。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80550-0
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