F9NH(EO)2NH2 enamine | 1357498-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: F9NH(EO)2NH2 enamine
• 英文别名: 3-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylamino}-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-nonadecafluorododec-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 1357498-18-0
• 化学式: C₂₀H₂₁F₁₉N₂O₄
• 分子量: 714.367
• InChiKey: CVTQWFWHLFCJJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  F9NH(EO)2NH2 enamine 在 甲醇 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylamino}-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-nonadecafluorododecanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基-乙氧基化氟化两亲物：合成，自组装性质和与ss DNA的相互作用

  摘要：

  氟化化合物不仅比氢化化合物疏水，而且疏油。这使它们对于生物医学应用很有趣。它们形成各种各样的超分子结构，并且如果适当地设计，它们自发地形成囊泡。本文我们报告新颖monocatenar的合成含氟表面活性剂，命名˚F 9 NH（EO）2 NH 2，其作为使用SS在基因递送或RNA干扰的潜在应用的DNA载体。两亲化合物的分子结构设计为三个部分：（i）负责自组装的氟化疏水标签，（ii）柔性和亲水性环氧乙烷部分（iii）在生理pH下质子化的伯胺负责结合。表面张力，动态光散射（DLS）测量和TEM研究表明，单类别表面活性剂F 9 NH（EO）2 NH 2自发地自组装成囊泡。这是除了文献中现有的几个例子之外的另一个例子，它突出了氟化尾巴的独特特性。之间的相互作用的SS DNA和阳离子monocharged ˚F 9 NH（EO）2 NH 2，通过静态光散射（SLS），荧光和圆二色性（CD）进行探测。F9

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.12.017
• 作为产物：
  描述：

  2-全氟癸基乙酸 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 F9NH(EO)2NH2 enamine
  参考文献：
  名称：

  氨基-乙氧基化氟化两亲物：合成，自组装性质和与ss DNA的相互作用

  摘要：

  氟化化合物不仅比氢化化合物疏水，而且疏油。这使它们对于生物医学应用很有趣。它们形成各种各样的超分子结构，并且如果适当地设计，它们自发地形成囊泡。本文我们报告新颖monocatenar的合成含氟表面活性剂，命名˚F 9 NH（EO）2 NH 2，其作为使用SS在基因递送或RNA干扰的潜在应用的DNA载体。两亲化合物的分子结构设计为三个部分：（i）负责自组装的氟化疏水标签，（ii）柔性和亲水性环氧乙烷部分（iii）在生理pH下质子化的伯胺负责结合。表面张力，动态光散射（DLS）测量和TEM研究表明，单类别表面活性剂F 9 NH（EO）2 NH 2自发地自组装成囊泡。这是除了文献中现有的几个例子之外的另一个例子，它突出了氟化尾巴的独特特性。之间的相互作用的SS DNA和阳离子monocharged ˚F 9 NH（EO）2 NH 2，通过静态光散射（SLS），荧光和圆二色性（CD）进行探测。F9

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.12.017