3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))ethyl propionate | 135399-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))ethyl propionate
• 英文别名: ethyl 3-(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-4-yl)propanoate
• CAS: 135399-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• 分子量: 238.351
• InChiKey: WBGNJURARMEQQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))ethyl propionate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4,5,6,7-Tetrahydro-benzo[b]thiophen-4-yl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3H-萘酚[1,8-bc]噻吩衍生物的合成

  摘要：

  研究很少的萘并 [1,8-bc] 噻吩系统的酮衍生物的合成方法已经开发出来。使用容易获得的苯并噻吩衍生物 6,7-二氢苯并[b]噻吩-4(5H)-one 4，通过氯化锡 (IV) 催化的环化反应合成了 3-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩 14饱和酸的酰氯衍生物13b。双环酮 4 还用于制备酮亚砜 7，该酮亚砜 7 在普默勒型重排中环化为 4-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩体系 9。关键词：合成，有机硫，萘并[1,8-bc]噻吩酮。

  DOI：

  10.1139/v91-148
• 作为产物：
  描述：

  E-3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))ethyl propenoate 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以98%的产率得到3-(4'-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzothienyl))ethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  3H-萘酚[1,8-bc]噻吩衍生物的合成

  摘要：

  研究很少的萘并 [1,8-bc] 噻吩系统的酮衍生物的合成方法已经开发出来。使用容易获得的苯并噻吩衍生物 6,7-二氢苯并[b]噻吩-4(5H)-one 4，通过氯化锡 (IV) 催化的环化反应合成了 3-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩 14饱和酸的酰氯衍生物13b。双环酮 4 还用于制备酮亚砜 7，该酮亚砜 7 在普默勒型重排中环化为 4-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩体系 9。关键词：合成，有机硫，萘并[1,8-bc]噻吩酮。

  DOI：

  10.1139/v91-148