1H-Indole, 6-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)- | 927427-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-Indole, 6-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)-
• 英文别名: 6-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole
• CAS: 927427-64-3
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₂S
• 分子量: 263.24
• InChiKey: GVXYERSZYPSVRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methansulfinate 、 6-iodo-4-trifluoromethylindole 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.08h， 以81%的产率得到1H-Indole, 6-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)-
  参考文献：
  名称：

  WO2007/24944

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Functionally selective alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20070099872A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of indolines as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其许多实施方式中，本发明提供了一种新型的吲哚烷类化合物，作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物的方法，用于治疗、预防、抑制或缓解与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种疾病。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1945626B1

  公开（公告）日：2011-07-27
• US7803828B2
  申请人：——

  公开号：US7803828B2

  公开（公告）日：2010-09-28
• US8003624B2
  申请人：——

  公开号：US8003624B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES ALPHA-2 FONCTIONNELLEMENT SELECTIFS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007024944A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides imidazole derivatives which are inhibitors of alPha2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition or amelioration of one or more conditions associated with the alpha2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions. Formula (I).
  [FR] Cette invention concerne, dans ses nombreux modes de réalisation, des dérivés de l'imidazole qui constituent des inhibiteurs d'agonistes des récepteurs adrénergiques alpha2C, des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs de ces composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés, ainsi que des méthodes de traitement, de prévention, d'inhibition ou d'amélioration d'un ou plusieurs états associés aux récepteurs adrénergiques alpha2C utilisant ces composés ou compositions pharmaceutiques.