7,7-bis(phenylsulfonyl)hept-1-yne | 185946-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7-bis(phenylsulfonyl)hept-1-yne
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)hept-6-ynylsulfonylbenzene
• CAS: 185946-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄S₂
• 分子量: 376.497
• InChiKey: MYJNDBJWTXRAHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-bis(phenylsulfonyl)hept-1-yne 在 indium(III) triflate 、 (η5-indenyl)ruthenium(bis(triphenylphosphine))chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 2-(2,2-bis(phenylsulfonyl)cyclohexyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇的催化氧化还原环化异构化功能化环烷烃的原子经济合成

  摘要：

  据报道，由炔丙醇直接合成环烷烃的原子经济方法。这种高产率的一锅法涉及一个序列，该序列由Ru催化的炔诺醇的氧化还原异构化为烯酮或烯醛，然后在分子内迈克尔加成各种碳亲核试剂。此外，提出了通过手性非外消旋二胺催化剂实现的该方案的不对称变体，其提供高达97％ee的环化产物。

  DOI：

  10.1021/ol300278x
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己炔 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 7,7-bis(phenylsulfonyl)hept-1-yne
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇的催化氧化还原环化异构化功能化环烷烃的原子经济合成

  摘要：

  据报道，由炔丙醇直接合成环烷烃的原子经济方法。这种高产率的一锅法涉及一个序列，该序列由Ru催化的炔诺醇的氧化还原异构化为烯酮或烯醛，然后在分子内迈克尔加成各种碳亲核试剂。此外，提出了通过手性非外消旋二胺催化剂实现的该方案的不对称变体，其提供高达97％ee的环化产物。

  DOI：

  10.1021/ol300278x