ethyl (Z)-2-(tetrahydro-4H-thiopyran-4-yl oxyimino)-3-oxobutyrate | 110776-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-(tetrahydro-4H-thiopyran-4-yl oxyimino)-3-oxobutyrate
• 英文别名: ethyl (2Z)-3-oxo-2-(thian-4-yloxyimino)butanoate
• CAS: 110776-00-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄S
• 分子量: 259.326
• InChiKey: KHFYZCSPMZTFRP-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(tetrahydro-4H-thiopyran-4-yl oxyimino)-3-oxobutyrate 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Ethyl 4-bromo-(Z)-2-(tetrahydro-4H-thiopyran-4-yl oxyimino)-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxybutyrate 、 四氢噻喃-4-醇 、 在 氘代氯仿 作用下， 以method 3 to give the title compound (1.82 g, 20%) as colourless liquid, νmax (film) 2930, 1740, and 1690 cm-1, δH (CDCl3) 1.35 (3H, t), 2.06 (2H,m), 2.21 (2H, m) 2.40 (3H, s), 2.57 (2H, m), 2.82 (2H, m), and 4.37 (3H, q+m), δc (CDCl3) 14.2, 25.2, 25.3 (2C), 32.1 (2C), 62.0, 81.9, 150.5, 161.2 and 192.7的产率得到ethyl (Z)-2-(tetrahydro-4H-thiopyran-4-yl oxyimino)-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯：##STR1## 其中R.sup.1是氢或氨基保护基，R是取代的甲基；可选取代的C.sub.2-12烷基，烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性质，因此可用于治疗由多种生物引起的人类和动物细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1