4-chloro-7α-(5-chloropentyl)-11β-fluoro-17β-methyloestra-1,3,5(10)-triene-3,17α-diol | 1257251-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7α-(5-chloropentyl)-11β-fluoro-17β-methyloestra-1,3,5(10)-triene-3,17α-diol
• 英文别名: (7R,8S,9S,11S,13S,14S,17R)-4-chloro-7-(5-chloropentyl)-11-fluoro-13,17-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 1257251-64-1
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₂FO₂
• 分子量: 443.429
• InChiKey: KGWIDTCCEJHKFQ-BYXLIQTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7α-(5-chloropentyl)-11β-fluoro-17β-methyloestra-1,3,5(10)-trien-17α-ol 在 potassium fluoride 、 2,3,4,5,6,6-六氯-2,4-环己二烯-1-酮 、 水 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 4-chloro-7α-(5-chloropentyl)-11β-fluoro-17β-methyloestra-1,3,5(10)-triene-3,17α-diol
  参考文献：
  名称：

  17Beta-Alkyl-17Alpha-oxy-estratrienes

  摘要：

  本发明涉及式(I)的17β-烷基-17α-氧基-雌三烯，以及制备它们的方法，使用17β-烷基-17α-氧基-雌三烯制备药物的方法，以及包含这些化合物的药物制剂。

  公开号：

  US20120157421A1

文献信息

• 17B-alkyl-17alpha-oxy-estratriene
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2258375A1

  公开（公告）日：2010-12-08

  Die Erfindung betrifft 17β-Alkyl-17α-oxy-estratriene der Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung, Verwendung der 17β-Alkyl-17α-oxy-estratriene zur Herstellung von Arzneimitteln sowie diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及式（I）的 17β-烷基-17α-氧-雌甾三烯、其制备工艺、17β-烷基-17α-氧-雌甾三烯在制备药物中的用途以及含有这些化合物的药物制剂。