4,9-Diiodo-13,16,17,20-tetraoxa-5,8-dithiapentacyclo[10.4.4.01,12.02,6.07,11]icosa-2(6),3,7(11),9-tetraene | 916264-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,9-Diiodo-13,16,17,20-tetraoxa-5,8-dithiapentacyclo[10.4.4.01,12.02,6.07,11]icosa-2(6),3,7(11),9-tetraene
• CAS: 916264-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₀I₂O₄S₂
• 分子量: 560.172
• InChiKey: NHHUXKZMYAVOOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Diiodo-13,16,17,20-tetraoxa-5,8-dithiapentacyclo[10.4.4.01,12.02,6.07,11]icosa-2(6),3,7(11),9-tetraene 在 高氯酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 2-(7-dicyanomethylene-4,5-dioxo-5,7-dihydro-4H-1,8-dithia-as-indacen-2-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  新型TCNQ型硫杂醌的制备，性质和还原。

  摘要：

  [结构：见正文]合成了与α-二羰基缩合的TCNQ型二苯甲醌。相对于SCE，该化合物在+0.32 V处显示出可逆的还原波。自由基阴离子物质是通过用Na-Hg还原而干净地生成的，其特征是：vis-NIR的lambdamax = 1027 nm，并且通过EPR光谱分析了稠环上β-碳原子的大自旋密度。通过用碘化物还原分离自由基阴离子盐，并显示出适度的电导率。

  DOI：

  10.1021/ol061985d
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4a,10b-(epoxyethanooxy)dithieno[3',2':3,4;2'',3'':5,6]benzo[1,2-b][1,4]dioxine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到4,9-Diiodo-13,16,17,20-tetraoxa-5,8-dithiapentacyclo[10.4.4.01,12.02,6.07,11]icosa-2(6),3,7(11),9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  新型TCNQ型硫杂醌的制备，性质和还原。

  摘要：

  [结构：见正文]合成了与α-二羰基缩合的TCNQ型二苯甲醌。相对于SCE，该化合物在+0.32 V处显示出可逆的还原波。自由基阴离子物质是通过用Na-Hg还原而干净地生成的，其特征是：vis-NIR的lambdamax = 1027 nm，并且通过EPR光谱分析了稠环上β-碳原子的大自旋密度。通过用碘化物还原分离自由基阴离子盐，并显示出适度的电导率。

  DOI：

  10.1021/ol061985d