ethyl (+/-)-(E)-8-(benzyloxy)-3-hydroxy-6-methyloct-6-enoate | 1202014-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (+/-)-(E)-8-(benzyloxy)-3-hydroxy-6-methyloct-6-enoate
• CAS: 1202014-40-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: GCFTWUNJDTYSAH-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (+/-)-(E)-8-(benzyloxy)-3-hydroxy-6-methyloct-6-enoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(+/-)-(E)-8-(benzyloxy)-6-methyloct-6-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  s介导的氧化环化：促进环化的引发剂范围的研究

  摘要：

  已经开发了制备取代的饱和五元杂环的一般方法。描述了各种起始原料在催化的氧化环化反应中的应用。二醇，羟基酰胺，羟基磺酰胺和氨基甲酸酯均以中等至优异的产率环化，生成顺式四氢呋喃和吡咯烷，具体取决于原料中杂原子的位置。这些环化反应均以几乎完全的顺式选择性进行杂环，并在环附近立体定向引入羟基。此外，描述了产生对映体纯原料的途径，其在环化后产生对映体纯产物。低至1mol％的催化剂负载量已经成功地用于该转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200900168
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methyl-6-(phenylmethoxy)-4-hexenal 、 乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以88%的产率得到ethyl (+/-)-(E)-8-(benzyloxy)-3-hydroxy-6-methyloct-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  s介导的氧化环化：促进环化的引发剂范围的研究

  摘要：

  已经开发了制备取代的饱和五元杂环的一般方法。描述了各种起始原料在催化的氧化环化反应中的应用。二醇，羟基酰胺，羟基磺酰胺和氨基甲酸酯均以中等至优异的产率环化，生成顺式四氢呋喃和吡咯烷，具体取决于原料中杂原子的位置。这些环化反应均以几乎完全的顺式选择性进行杂环，并在环附近立体定向引入羟基。此外，描述了产生对映体纯原料的途径，其在环化后产生对映体纯产物。低至1mol％的催化剂负载量已经成功地用于该转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200900168