(R)-3-(((R)-3-(((6R,10R,16R,20R)-135-(hydroxymethyl)-6,10,16,20-tetramethyl-4,8,12,14,18,22-hexaoxo-3,7,11,15,19,23-hexaoxa-1,13(1,3)-dibenzenacyclotetracosaphane-15-carbonyl)oxy)butanoyl)oxy)butanoic acid | 193953-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(((R)-3-(((6R,10R,16R,20R)-135-(hydroxymethyl)-6,10,16,20-tetramethyl-4,8,12,14,18,22-hexaoxo-3,7,11,15,19,23-hexaoxa-1,13(1,3)-dibenzenacyclotetracosaphane-15-carbonyl)oxy)butanoyl)oxy)butanoic acid
• CAS: 193953-38-7
• 化学式: C₄₂H₅₀O₁₉
• 分子量: 858.848
• InChiKey: RFQYFTVPSPEANG-ZRRJEQDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  267.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(((R)-3-(((6R,10R,16R,20R)-135-(hydroxymethyl)-6,10,16,20-tetramethyl-4,8,12,14,18,22-hexaoxo-3,7,11,15,19,23-hexaoxa-1,13(1,3)-dibenzenacyclotetracosaphane-15-carbonyl)oxy)butanoyl)oxy)butanoic acid 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (6R,10R,22R,26R,35R,39R)-6,10,22,26,35,39-hexamethyl-5,9,13,21,25,29,34,38,42-nonaoxatetracyclo[15.15.11.1^3.31.1^15.29]pentatetraconta-1,3(45),15,17,19(44),31-hexaene-4,8,12,20,24,28,33,37,41-nonone methylene dichloride
  参考文献：
  名称：

  由（R）-3-羟基丁酸和苯1,3,5-三羧酸合成单分散的大分子双环和树状化合物，并通过MALDI-TOF质谱分析进行分析† ‡

  摘要：

  如前所示，低聚和聚（β-羟基链烷酸酯）很容易形成具有ca的层状微晶。50-Å的厚度，对应于16个单元的链长（图1）。具有单分散的模型化合物，我们现在已经制备双环衍生物与三个平行（27 - 29）或两个平行和反平行链（68 - 70）由最多至16 3-羟基丁酸（3-HB）单元。我们还制备树枝状化合物（71 - 75，82 - 85）含有不可能被布置为在低聚（3-HB）链薄片; 支链单元由均苯三酸（＝苯-1,3,5-三羧酸）制备。到目前为止，没有一个准备好的样品能够形成晶体或包含适合单晶或粉末衍射X射线分析的晶畴。的末端脱保护的树枝状聚合物（74，75，和85）是多阴离子（最多12个CO 2 H基团）和可生物降解的。通过IR，1 H-和13 C-NMR，[α] D和元素分析已充分表征了大分子HB衍生物（分子量高达10150 Da）。尤其重要的是使用MALDI-TOF技术进行的质谱分析（图2），

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800402
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-isophthalic acid bis-[(R)-2-((R)-2-carboxy-1-methyl-ethoxycarbonyl)-1-methyl-ethyl] ester 在 哌啶 、 吡啶 、 草酰氯 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.55h， 生成 (R)-3-(((R)-3-(((6R,10R,16R,20R)-135-(hydroxymethyl)-6,10,16,20-tetramethyl-4,8,12,14,18,22-hexaoxo-3,7,11,15,19,23-hexaoxa-1,13(1,3)-dibenzenacyclotetracosaphane-15-carbonyl)oxy)butanoyl)oxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由（R）-3-羟基丁酸和苯1,3,5-三羧酸合成单分散的大分子双环和树状化合物，并通过MALDI-TOF质谱分析进行分析† ‡

  摘要：

  如前所示，低聚和聚（β-羟基链烷酸酯）很容易形成具有ca的层状微晶。50-Å的厚度，对应于16个单元的链长（图1）。具有单分散的模型化合物，我们现在已经制备双环衍生物与三个平行（27 - 29）或两个平行和反平行链（68 - 70）由最多至16 3-羟基丁酸（3-HB）单元。我们还制备树枝状化合物（71 - 75，82 - 85）含有不可能被布置为在低聚（3-HB）链薄片; 支链单元由均苯三酸（＝苯-1,3,5-三羧酸）制备。到目前为止，没有一个准备好的样品能够形成晶体或包含适合单晶或粉末衍射X射线分析的晶畴。的末端脱保护的树枝状聚合物（74，75，和85）是多阴离子（最多12个CO 2 H基团）和可生物降解的。通过IR，1 H-和13 C-NMR，[α] D和元素分析已充分表征了大分子HB衍生物（分子量高达10150 Da）。尤其重要的是使用MALDI-TOF技术进行的质谱分析（图2），

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800402